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感谢相遇,尊龙凯时共创美好未来
感谢相遇,尊龙凯时共创美好未来 发布时间:2025-03-17 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 在2025年2月27日至28日,广州举行的2025生物医疗质量控制与检测技术大会圆满落幕!尊龙凯时对每一位到访展会的新老朋友表示衷心的感谢!回想展位B7,耳畔仿佛依然回荡着热闹的人声,参展的人流络绎不绝。此次展会中精彩的交流与洽谈片段历历在目。接下来,让我们一起回顾尊龙凯时展位的精彩瞬间吧!尊龙凯时
在2025年2月27日至28日,广州举行的2025生物医疗质量控制与检测技术大会圆满落幕!尊龙凯时对每一位到访展会的新老朋友表示衷心的感谢!回想展位B7,耳畔仿佛依然回荡着热闹的人声,参展的人流络绎不绝。此次展会中精彩的交流与洽谈片段历历在目。接下来,让我们一起回顾尊龙凯时展位的精彩瞬间吧!尊龙凯时
尊龙凯时肠类器官培养策略(第一阶段)
尊龙凯时肠类器官培养策略(第一阶段) 发布时间:2025-03-15 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 尊龙凯时邀请您了解IPS诱导肠类器官的培养过程。本篇将细分为三个主要阶段:人多能干细胞的培养、内胚层的分化,以及中/后肠的模式诱导和类器官的培养。接下来,我们将重点讨论第一阶段——人多能干细胞的培养。一、实验准备1.人多能干细胞培养基的配制:(1)将hPSCMediumSupplement在2-8℃
尊龙凯时邀请您了解IPS诱导肠类器官的培养过程。本篇将细分为三个主要阶段:人多能干细胞的培养、内胚层的分化,以及中/后肠的模式诱导和类器官的培养。接下来,我们将重点讨论第一阶段——人多能干细胞的培养。一、实验准备1.人多能干细胞培养基的配制:(1)将hPSCMediumSupplement在2-8℃
尊龙凯时双抗体夹心法抗原检测操作步骤
尊龙凯时双抗体夹心法抗原检测操作步骤 发布时间:2025-03-12 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 双抗体夹心法是一种广泛应用于抗原检测的重要技术。其操作步骤如下:一、固相抗体的制备首先,将特异性抗体与固相载体连接,以形成固相抗体。接着,通过洗涤过程去除未结合的抗体及杂质,确保固相抗体的纯度。二、抗原结合添加待检标本,使其与固相抗体反应一段时间。此过程中,标本中的抗原将与固相载体上的抗体结合,形成
双抗体夹心法是一种广泛应用于抗原检测的重要技术。其操作步骤如下:一、固相抗体的制备首先,将特异性抗体与固相载体连接,以形成固相抗体。接着,通过洗涤过程去除未结合的抗体及杂质,确保固相抗体的纯度。二、抗原结合添加待检标本,使其与固相抗体反应一段时间。此过程中,标本中的抗原将与固相载体上的抗体结合,形成
尊龙凯时推动抗体加速开发,助力生物医药创新时代。
尊龙凯时推动抗体加速开发,助力生物医药创新时代。 发布时间:2025-03-11 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 BPIWEEK2025第十届生物医药创新周圆满结束。此次大会为期两天,现场汇聚了30多个展商,100多位重磅专家分享,吸引了超过2000名行业精英观众,展现了热烈的交流氛围。这是尊龙凯时在新年前举行的首次线下展会,收获颇丰。在提升抗体药物发展的共同努力下,双特异性抗体经过多年的成熟,如今已成为生物医
BPIWEEK2025第十届生物医药创新周圆满结束。此次大会为期两天,现场汇聚了30多个展商,100多位重磅专家分享,吸引了超过2000名行业精英观众,展现了热烈的交流氛围。这是尊龙凯时在新年前举行的首次线下展会,收获颇丰。在提升抗体药物发展的共同努力下,双特异性抗体经过多年的成熟,如今已成为生物医
琼脂糖在生物医疗领域的应用与尊龙凯时的产品优势
琼脂糖在生物医疗领域的应用与尊龙凯时的产品优势 发布时间:2025-03-09 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 琼脂糖在生物医疗领域的广泛应用琼脂糖的独特性能琼脂糖因其独特的性能,在生物医疗领域中得到了广泛应用。它的溶解性和凝胶性使得在水中加热至90℃以上才能溶解,当温度降至35-40℃时即可形成良好的半固体凝胶。这种热可逆的特性便于在各种实验和应用中进行操作与成型。凝胶强度与稳定性优质的琼脂糖其凝胶强度通常
琼脂糖在生物医疗领域的广泛应用琼脂糖的独特性能琼脂糖因其独特的性能,在生物医疗领域中得到了广泛应用。它的溶解性和凝胶性使得在水中加热至90℃以上才能溶解,当温度降至35-40℃时即可形成良好的半固体凝胶。这种热可逆的特性便于在各种实验和应用中进行操作与成型。凝胶强度与稳定性优质的琼脂糖其凝胶强度通常
热烈祝贺尊龙凯时mRNARSV疫苗获美国临床批准
热烈祝贺尊龙凯时mRNARSV疫苗获美国临床批准 发布时间:2025-03-08 信息来源:尊龙凯时官方编辑 了解详细 关于艾美疫苗艾美疫苗是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一,也是国内首批获得mRNA技术自主专利的疫苗公司,具备成熟的mRNA疫苗研发体系。这家企业已建立起完善的mRNA疫苗质量管理体系,并在符合GMP标准的商业生产环境中运营。值得注意的是,依托其mRNA技术平台,艾美疫苗已完成上万例mRNA疫苗
关于艾美疫苗艾美疫苗是中国最早开发mRNA疫苗产品的企业之一,也是国内首批获得mRNA技术自主专利的疫苗公司,具备成熟的mRNA疫苗研发体系。这家企业已建立起完善的mRNA疫苗质量管理体系,并在符合GMP标准的商业生产环境中运营。值得注意的是,依托其mRNA技术平台,艾美疫苗已完成上万例mRNA疫苗
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